彼得异常（Peter anomaly）是一种先天性角膜发育异常的眼科疾病，以角膜中央白斑、后基质层及后弹力层缺损伴虹膜粘连为特征。约8%患者累及双眼，约50%-70%患眼会继发青光眼，常合并小角膜、晶状体异常等眼部结构异常 。
该病病因尚未完全明确，可能与胚胎期晶状体泡分化异常有关。临床上分为不伴角膜晶状体粘连型、伴粘连或白内障型及合并Rieger综合征型三类 。部分患者伴有短身材、智力迟滞、唇颌腭裂及耳异常等全身异常，某些全身畸形可能危及生命 。目前对于该疾病是单一病症还是具有相同表现的不同疾病仍存在学术争议。
早期需药物控制眼压，青光眼控制不佳时需行小梁切除术。严重病例可采用穿透性角膜移植术或后弹力层剥离自动内皮角膜移植术。患者需终身监测青光眼发展情况 。
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